日前,韓國(guó)仁川市西區(qū)瑪麗醫(yī)院的一篇報告顯示自然殺傷細胞(natural killer cell,NK)可(kě)以通過降低MMP蛋白酶的表達、增強KLK的表達來改善皮膚皺紋和防止衰老,進一步通過上皮間充質(zhì)轉化(EMT)來促進傷口愈合[1]。
可(kě)見,NK細胞在藥妝産(chǎn)品中(zhōng)具(jù)有(yǒu)較好潛在價值。該篇文(wén)章也被發表于《Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications 》雜志(zhì)。
三個重要物(wù)質(zhì):MMP、KLK、EMT
皮膚結構從外到内分(fēn)别由表皮和真皮組成,其中(zhōng)暴露在外界環境中(zhōng)的表皮主要由角質(zhì)細胞組成,約0.05~1.5mm。角質(zhì)細胞不斷分(fēn)裂分(fēn)化,并産(chǎn)生各種蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。
随着機體(tǐ)的老化,導緻皮膚更新(xīn)速度減慢,死皮細胞在皮膚中(zhōng)不斷堆積,便形成了細紋。當死皮細胞的形成和脫落出現不平衡時,就會對皮膚造成不利影響,并且還會影響日常護膚效果。
KLK是激肽釋放酶,與死皮細胞的脫落密切相關。因此,适當的去角質(zhì)對防止皮膚老化具(jù)有(yǒu)一定效果。
MMP蛋白酶是一種重要的膠原蛋白降解酶,它與皮膚老化存在密切關系。因此,通過抑制MMP蛋白酶的表達來延緩皮膚的老化。
EMT是指,上皮到間質(zhì)細胞的轉化,它賦予細胞轉移和入侵的能(néng)力,包括幹細胞特征、減少凋亡與衰老,和促進免疫抑制,不僅在發育過程中(zhōng)起着關鍵的作(zuò)用(yòng),而且還參與組織愈合、器官纖維化和癌症發生等過程。
而本項研究則與NK細胞、KLK、MMP蛋白酶緊密相連,通過精(jīng)準的實驗來證明三者之間的關系,并客觀的得出相應結論。
直觀了解NK細胞在改善皮膚皺紋中(zhōng)的效果
(1)該實驗成功培育出NK細胞
圖1 (圖片來源參考文(wén)獻[1])
(2)含有(yǒu)NK細胞的培養基(NKEL CM)對表皮細胞(HaCaT)無細胞毒性
該研究将NK細胞附于淋巴細胞條件培養基中(zhōng),再用(yòng)該培養基對HaCaT細胞進行處理(lǐ),結果顯示,經處理(lǐ)後,該細胞活力無變化。
圖2 (圖片來源參考文(wén)獻[1])
(3)含有(yǒu)NK細胞的培養基(NKEL CM)有(yǒu)效促進細胞遷移和EMT
含有(yǒu)NK細胞的培養基通過影響細胞黏附連接蛋白促進細胞遷移和EMT。細胞遷移是傷口愈合的關鍵過程,而EMT可(kě)以保護皮膚屏障,并使細胞遷移不斷進行。
圖3 (圖片來源參考文(wén)獻[1])
(4)含有(yǒu)NK細胞的培養基(NKEL CM)增強KLK表達
KLK的高表達會直接促進細胞遷移,研究結果顯示,經NKEL CM處理(lǐ)的KLK出現了高表達,并進一步促進細胞遷移,且呈劑量依賴。
圖4(圖片來源參考文(wén)獻[1])
(5)含有(yǒu)NK細胞的培養基(NKEL CM)降低了MMP表達水平
研究顯示MMP參與皮膚皺紋的形成,本研究結果顯示,NKEL CM可(kě)降低MMP的表達水平。
圖5 (圖片來源參考文(wén)獻[1])
NK細胞改善皮膚和防止衰老具(jù)有(yǒu)一定價值
目前,随着人們對衰老的研究越來越深入,有(yǒu)學(xué)者也提出衰老與免疫相關。研究發現,老年人的NK細胞數量增多(duō),NK細胞作(zuò)為(wèi)機體(tǐ)重要的免疫細胞,其主要功能(néng)為(wèi)清除癌變細胞、衰老細胞以及體(tǐ)内不正常的細胞。
而本研究結果同樣證明,通過含有(yǒu)NK細胞的培養基進行幹預,一方面可(kě)以通過EMT增加KLK的表達和HaCaT細胞的遷移來促進傷口愈合;另一方面,還能(néng)通過降低MMP的表達來改善皮膚皺紋。
可(kě)見,該研究在細胞水平上驗證了含有(yǒu)NK細胞的培養基對于改善皮膚狀況和防止衰老是具(jù)有(yǒu)一定價值的,接下來還需要更多(duō)的體(tǐ)内、體(tǐ)外實驗證明。
參考文(wén)獻
[1] Dong Soo Kim, Dong Ju Kim, Hyun Pyo Kim, Sung Hwan Hwang, Jung Hwa Kang*.Potential of Natural Killer Cell Enriched Conditioned Media for Skin Care and Anti-Aging[J].Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications,2021(11). https://www.scirp.org/journal/paperinformation.aspx?paperid=109714
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