科(kē)學(xué)家們經過在幹細胞研究領域多(duō)年的研究，如今利用(yòng)幹細胞治療多(duō)種人類疾病已經取得了長(cháng)足的進展，同時他(tā)們在幹細胞基礎研究領域也取得了相應的成果，本文(wén)中(zhōng)，小(xiǎo)編就對近期該領域科(kē)學(xué)家們取得的重要研究成果進行整理(lǐ)，分(fēn)享給大家！

【1】Nature：重大突破！我國(guó)科(kē)學(xué)家領銜在世界上首次将人類多(duō)能(néng)性幹細胞轉化為(wèi)8細胞階段全能(néng)性胚胎樣細胞

doi：10.1038/s41586-022-04625-0

在一項新(xīn)的研究中(zhōng)，來自中(zhōng)國(guó)科(kē)學(xué)院等研究機構的研究人員在世界上首次宣布發現了一種無轉基因、快速和可(kě)控的方法，将人類多(duō)能(néng)性幹細胞轉化為(wèi)真正的8細胞階段全能(néng)性胚胎樣細胞（8-cell totipotent embryo-like cell），這就為(wèi)器官再生和合成生物(wù)學(xué)的進步鋪平了道路。相關研究結果于2022年3月21日在線(xiàn)發表在Nature期刊上，論文(wén)标題為(wèi)“Rolling back of human pluripotent stem cells to an 8-cell embryo-like stage”。

這些作(zuò)者利用(yòng)華大基因研究院的先進單細胞測序技(jì )術來協助将人類多(duō)能(néng)性幹細胞---早期胚胎細胞的“成體(tǐ)”版本---轉化為(wèi)一種更“年幼的”細胞版本，即8細胞階段全能(néng)性胚胎樣細胞。這些8細胞階段全能(néng)性胚胎樣細胞重現了人類合子基因組的激活，并保留所有(yǒu)具(jù)有(yǒu)發育潛力的細胞譜系。

這些8細胞階段全能(néng)性胚胎樣細胞将來可(kě)能(néng)能(néng)夠用(yòng)于再生醫(yī)學(xué)，以使已經生病的人類器官再生，減少世界對器官捐贈的依賴。它們還可(kě)以用(yòng)來産(chǎn)生人工(gōng)囊胚或類囊胚。此外，它們将有(yǒu)助于研究人類胚胎發育，幫助治療與發育有(yǒu)關的早期疾病，還能(néng)防止懷孕失敗。

雖然這種将多(duō)能(néng)性幹細胞轉化為(wèi)囊胚内的内細胞團樣細胞（inner cell mass-like cell）的技(jì )術已經存在了一段時間，但是這項研究是科(kē)學(xué)家們首次建立了讓多(duō)能(néng)性幹細胞返回到與8細胞胚胎相匹配的人類發育周期中(zhōng)真正的早期階段的方法，這将有(yǒu)助于擴大對人類早期胚胎發育的了解。最重要的是，這些作(zuò)者随後能(néng)夠證實經過轉化後産(chǎn)生的8細胞階段全能(néng)性胚胎樣細胞能(néng)夠在體(tǐ)内産(chǎn)生胎盤細胞---這是世界上第一次做到這一點。

論文(wén)共同通訊作(zuò)者、中(zhōng)國(guó)科(kē)學(xué)院的Miguel A. Esteban教授、Md. Abdul Mazid博士和Li Wenjuan博士說，“這些8細胞階段全能(néng)性胚胎樣細胞僅在3次分(fēn)裂後就能(néng)重現受精(jīng)卵的胚胎狀态。與報道的多(duō)能(néng)性幹細胞相比，這些細胞不僅可(kě)以分(fēn)化成胎盤組織，而且有(yǒu)可(kě)能(néng)發育成更成熟的器官，這就為(wèi)全世界數百萬需要器官移植的患者帶來了好消息。”

【2】Science子刊：人類誘導性多(duō)能(néng)幹細胞可(kě)改善眼部視力和血管健康

doi：10.1126/sciadv.abm5559

在一項新(xīn)的多(duō)地點早期階段研究中(zhōng)，來自美國(guó)印第安(ān)納大學(xué)醫(yī)學(xué)院和阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分(fēn)校等研究機構的研究人員研究了新(xīn)的再生醫(yī)學(xué)方法，以更好地管理(lǐ)2型糖尿病的血管健康并發症，有(yǒu)朝一日可(kě)能(néng)支持患有(yǒu)早期視網膜血管功能(néng)障礙的糖尿病患者的眼部血管修複。他(tā)們所使用(yòng)的研究策略包括識别和使用(yòng)新(xīn)方法将人類誘導性多(duō)能(néng)幹細胞（hipsC）分(fēn)化為(wèi)具(jù)有(yǒu)血管修複特性的特定中(zhōng)胚層細胞亞群。相關研究結果發表在2022年3月4日的Science Advances期刊上，論文(wén)标題為(wèi)“Specific mesoderm subset derived from human pluripotent stem cells ameliorates microvascular pathology in type 2 diabetic mice”。

論文(wén)共同第一作(zuò)者、印第安(ān)納大學(xué)醫(yī)學(xué)院外科(kē)系博士後Chang-Hyun Gil博士說，“血管疾病折磨着世界上數以億計的人。在這項研究中(zhōng)，我們專注于2型糖尿病的視網膜血管。我們的結果證明了安(ān)全、高效和穩健地獲得hipsC衍生的特定中(zhōng)胚層細胞亞群可(kě)作(zuò)為(wèi)一種新(xīn)的療法來拯救缺血組織和修複血管疾病患者的血管。這些結果為(wèi)早期階段的臨床試驗奠定了基礎。”

在這項新(xīn)的研究中(zhōng)，這些作(zuò)者将糖尿病患者和非糖尿病患者的外周血細胞通過基因工(gōng)程手段重編程為(wèi)hiPSC，然後将hiPSC分(fēn)化為(wèi)特定的血管修複細胞。在注射到2型糖尿病（T2D）視網膜功能(néng)障礙的動物(wù)模型後，他(tā)們發現在血管灌注恢複後，視力和視網膜電(diàn)圖均有(yǒu)明顯改善。他(tā)們猜測hipsC衍生的血管修複細胞可(kě)能(néng)作(zuò)為(wèi)内皮前體(tǐ)細胞的來源，在這些糖尿病動物(wù)受試者體(tǐ)内顯示出血管修複特性。

【3】Nat Biotechnol：首次利用(yòng)幹細胞分(fēn)化出功能(néng)完全的胰腺β細胞

doi：10.1038/s41587-022-01219-z

胰島素是一種由胰腺β細胞産(chǎn)生的重要激素。1型糖尿病是由這些細胞的破壞引起的，這導緻患者不得不每天多(duō)次注射胰島素來補充損失的胰島素。通過移植從腦死亡器官供者的胰腺中(zhōng)分(fēn)離出來的β細胞，可(kě)以恢複糖尿病患者的胰島素分(fēn)泌。然而，這種治療方法還沒有(yǒu)被廣泛采用(yòng)，因為(wèi)要治愈一名(míng)糖尿病患者需要來自至少兩名(míng)供者的β細胞。

長(cháng)期以來，人們一直試圖利用(yòng)幹細胞産(chǎn)生功能(néng)性β細胞，這可(kě)能(néng)使這種療法越來越普遍。然而，到目前為(wèi)止，由幹細胞産(chǎn)生的β細胞還不成熟，對胰島素分(fēn)泌的調節能(néng)力較差。這可(kě)能(néng)是在美國(guó)正在進行的基于未成熟的β細胞的臨床試驗中(zhōng)沒有(yǒu)取得突破的部分(fēn)原因。在一項新(xīn)的研究中(zhōng)，由芬蘭赫爾辛基大學(xué)的Timo Otonkoski教授領導的一個研究團隊進行了開拓性的研究工(gōng)作(zuò)，以優化由幹細胞産(chǎn)生的胰腺β細胞細胞的功能(néng)。他(tā)們首次證實了幹細胞能(néng)夠形成在結構和功能(néng)上都非常接近正常胰島β細胞的細胞。相關研究結果于2022年3月3日在線(xiàn)發表在Nature Biotechnology期刊上，論文(wén)标題為(wèi)“Functional， metabolic and transcriptional maturation of human pancreatic islets derived from stem cells”。

論文(wén)共同第一作(zuò)者、赫爾辛基大學(xué)的研究人員表示，“在我們的研究中(zhōng)，胰島素分(fēn)泌在由幹細胞産(chǎn)生的細胞中(zhōng)得到了正常的調節，而且這些細胞對葡萄糖水平變化的反應甚至比從器官供者身上分(fēn)離出來的作(zuò)為(wèi)對照的胰島更好。”這些作(zuò)者在細胞培養物(wù)和小(xiǎo)鼠研究中(zhōng)都證明了幹細胞衍生的β細胞的功能(néng)。在小(xiǎo)鼠實驗中(zhōng)，他(tā)們證實移植到小(xiǎo)鼠體(tǐ)内的幹細胞衍生β細胞開始有(yǒu)效控制它們體(tǐ)内的葡萄糖代謝(xiè)。

【4】PNAS：神經幹細胞療法聯合藥物(wù)圖卡替尼或有(yǒu)望幫助改善腦轉移乳腺癌患者的生存率

doi：10.1073/pnas.2112491119

腦轉移是導緻乳腺癌患者死亡的主要原因，缺乏臨床試驗以及血腦屏障的存在往往會限制乳腺癌患者的治療；近日，一篇發表在國(guó)際雜志(zhì)Proceedings of the National Academy of Sciences上題為(wèi)“Combination of tucatinib and neural stem cells secreting anti-HER2 antibody prolongs survival of mice with metastatic brain cancer”的研究報告中(zhōng)，來自美國(guó)西北大學(xué)等機構的科(kē)學(xué)家們通過研究将神經幹細胞與HER2抑制劑藥物(wù)圖卡替尼（tucatinib）聯合使用(yòng)或能(néng)改善HER2陽性乳腺癌腦轉移小(xiǎo)鼠的生存。相關研究結果證實了利用(yòng)工(gōng)程化神經幹細胞來進行腦部腫瘤藥物(wù)運輸的有(yǒu)效性，并有(yǒu)望幫助開發新(xīn)型有(yǒu)效的治療性手段來抵禦HER2陽性乳腺癌患者的大腦轉移。

目前研究人員在大約30%的乳腺癌患者中(zhōng)都觀察到了HER2的過表達，而且其還與晚期疾病和患者的總體(tǐ)生存率下降直接相關；此外，大約50%的HER2過表達的乳腺癌患者都會發生癌症中(zhōng)樞神經系統的轉移，且患者診斷後的平均生存時間大約為(wèi)11個月至18個月。盡管化療藥物(wù)能(néng)改善原發性乳腺癌和全身性轉移癌症患者的治療效果，但對于中(zhōng)樞神經系統發生乳腺癌轉移的患者而言，目前急需開發有(yǒu)效的靶向性療法。

研究者Alex Cordero-Casanovas博士表示，全身性的化療制劑針對大腦的滲透性較低，因此我們就需要開發一種創新(xīn)性的治療性策略和運輸平台來改善腦轉移癌症患者的臨床治療結局。在當前研究中(zhōng)，研究人員就設計出了一種人類衍生的神經幹細胞來持續産(chǎn)生大量抗體(tǐ)，從而抑制HER2的表達，同時還不影響這些幹細胞的幹性、遷移和腫瘤滋生特性。

當利用(yòng)神經幹細胞在體(tǐ)外治療HER2陽性的乳腺癌細胞後，研究者發現，所分(fēn)泌的抗HER2抗體(tǐ)或能(néng)通過抑制PI3K-Akt信号通路來阻斷腫瘤細胞的增殖，這一通路對于腫瘤細胞生長(cháng)和生存都非常必要。随後研究人員通過将腫瘤細胞注射到小(xiǎo)鼠的頸動脈中(zhōng)開發了HER2陽性乳腺癌和腦轉移模型，這或許就代表了人類患者疾病的多(duō)病竈特性，接下來研究人員給予小(xiǎo)鼠注射神經幹細胞對照、神經幹細胞抗HER2的神經幹細胞或安(ān)慰劑，并結合HER2抑制劑藥物(wù)圖卡替尼治療，給予小(xiǎo)鼠口服24天藥物(wù)組合。

【5】Blood & Nat Commun：幹細胞研究新(xīn)發現！或有(yǒu)望幫助改善多(duō)種人類癌症的治療！

doi：10.1182/blood.2020010447   doi：10.1038/s41467-021-27263-y

日前，發表在國(guó)際雜志(zhì)Blood上題為(wèi)“Syndecan-2 enriches for hematopoietic stem cells and regulates stem cell repopulating capacity”和Nature Communications上題為(wèi)“Neuropilin 1 regulates bone marrow vascular regeneration and hematopoietic reconstitution”的兩篇研究報告中(zhōng)，來自西達賽奈醫(yī)學(xué)中(zhōng)心等機構的科(kē)學(xué)家們通過研究或有(yǒu)望實現讓癌症療法變得更加有(yǒu)效，并能(néng)縮短患者從放療和化療中(zhōng)恢複的時間。

在第一篇發表在Blood上的研究報告中(zhōng)，研究人員發現，血液幹細胞上所表達的特殊蛋白或能(néng)幫助識别、研究并部署這些細胞用(yòng)于療法；醫(yī)學(xué)博士John Chute說道，這種名(míng)為(wèi)多(duō)配體(tǐ)蛋白聚糖-2(syndecan-2)的特殊蛋白或能(néng)識别原始的造血幹細胞并幫助調節幹細胞的功能(néng)。血液幹細胞往往會少量存在于骨髓和外周血中(zhōng)，即通過心髒、動脈、毛細血管和靜脈流動的類型，于是這些幹細胞引起了科(kē)學(xué)家們的興趣，因為(wèi)其能(néng)産(chǎn)生機體(tǐ)中(zhōng)所有(yǒu)的血細胞和免疫細胞，其通常也能(néng)被用(yòng)于白血病和淋巴瘤患者的治愈性療法。

然而，這種方法面臨着一個重大挑戰，即造血幹細胞在人類骨髓和外周血中(zhōng)僅占不到0.01%的比例，而且目前并沒有(yǒu)一種好的方法能(néng)将其與其它細胞區(qū)分(fēn)開，這就意味着，當人們接受骨髓和外周血細胞的輸注時，其僅會獲得極少數具(jù)有(yǒu)治療效應的幹細胞，以及大量沒有(yǒu)治療效應的細胞。為(wèi)了研究這一現象，研究人員從成體(tǐ)小(xiǎo)鼠機體(tǐ)中(zhōng)提取除了骨髓細胞，并通過一種設備來對樣本進行檢測，這種設備能(néng)根據細胞表面存在的蛋白來檢測出數百種不同類型的細胞，這一過程揭示，造血幹細胞的表面或許擁有(yǒu)高濃度的多(duō)配體(tǐ)蛋白聚糖-2，其或許是一種稱之為(wèi)硫酸乙酰肝素蛋白多(duō)糖(heparan sulfate proteoglycans，HSPGs)的蛋白家族的一部分(fēn)。

【6】重磅！科(kē)學(xué)家進行全球首個脊髓損傷幹細胞療法臨床試驗！

新(xīn)聞閱讀：Japan team carries out world-first spinal cord stem cell trial

近日，來自日本慶應義塾大學(xué)的科(kē)學(xué)家們表示，他(tā)們已經成功将幹細胞移植到了一名(míng)脊髓損傷的患者機體(tǐ)中(zhōng)，而這是科(kē)學(xué)家們在全球進行了首例此類臨床試驗；目前并沒有(yǒu)有(yǒu)效的療法來治療因嚴重脊髓損傷所緻的癱瘓，脊髓損傷僅在日本就影響着超過10萬人的健康。

為(wèi)此，研究人員就想通過研究來闡明是否利用(yòng)誘導多(duō)能(néng)幹細胞就能(néng)幫助治療脊髓損傷，誘導多(duō)能(néng)幹細胞是通過刺激成熟的、專業的細胞回歸到幼年狀态而産(chǎn)生的；随後研究人員能(néng)誘導其成熟為(wèi)不同類型的細胞，本文(wén)研究中(zhōng)，研究人員就使用(yòng)了誘導多(duō)能(néng)幹細胞所衍生的神經幹細胞。

該臨床試驗的第一步是将超過200萬個誘導多(duō)能(néng)幹細胞衍生的細胞注射到上個月進行手術的患者的脊髓中(zhōng)，研究者Masaya Nakamura表示，這或許是一項巨大的進步，在該療法投入使用(yòng)之前我們還有(yǒu)許多(duō)工(gōng)作(zuò)需要完成；而該研究的初始階段旨在證實這種幹細胞移植策略的安(ān)全性。

【7】Cell Rep：科(kē)學(xué)家成功利用(yòng)人類誘導多(duō)能(néng)幹細胞開發出輸卵管類器官 或有(yǒu)望闡明為(wèi)何卵巢癌好發于高風險女性群體(tǐ)

doi：10.1016/j.celrep.2021.110146

卵巢癌是美國(guó)婦科(kē)癌症死亡的主要原因，部分(fēn)原因是患者機體(tǐ)的症狀往往是非常微妙的，大多(duō)數的腫瘤在晚期和擴散到卵巢之前都無法被發現；據美國(guó)癌症協會數據顯示，盡管一般的女性終生患卵巢癌的風險低于2%，但攜帶所謂的BRCA-1基因突變的女性的患癌風險則在35%-70%之間。近日，一篇發表在國(guó)際雜志(zhì)Cell Reports上題為(wèi)“Human ipsC-derived fallopian tube organoids with BRCA1 mutation recapitulate early-stage carcinogenesis”的研究報告中(zhōng)，來自西達賽奈醫(yī)學(xué)中(zhōng)心等機構的科(kē)學(xué)家們通過研究對輸卵管組織進行建模揭示了一種常見卵巢癌的起源，這或許就能(néng)幫助他(tā)們确定一種基因突變是如何讓女性處于較高的癌症風險之中(zhōng)，研究者所創建的組織稱之為(wèi)類器官，其能(néng)潛在幫助預測哪些個體(tǐ)會提前幾年甚至在幾十年後患上卵巢癌，從而就有(yǒu)望幫助研究人員制定早期的預測和預防性策略。

面對如此高的幾率，一些攜帶BRCA-1突變的女性會選擇通過手術切除其乳房、卵巢和輸卵管，盡管其機體(tǐ)可(kě)能(néng)永遠(yuǎn)不會在這些組織中(zhōng)發生癌變；這篇研究報告中(zhōng)，相關研究結果或能(néng)幫助臨床醫(yī)生确定哪些女性未來最優可(kě)能(néng)患上卵巢癌，以及哪些人群不會，同時還能(néng)幫助尋求阻斷這一過程或治療癌症的新(xīn)方法。

研究者Clive Svendsen博士指出，我們使用(yòng)來自患有(yǒu)卵巢癌且攜帶BRCA-1突變的女性的細胞來構建這些輸卵管類器官，我們的數據支持了最近的研究，結果表明，這些患者機體(tǐ)的卵巢癌實際上開始于輸卵管内部的癌變，如果我們能(néng)在一開始就檢測到這些異常，就有(yǒu)望縮短卵巢癌的發病時間。為(wèi)了得到這些研究發現，研究人員制造了誘導多(duō)能(néng)幹細胞（iPSCs），其能(néng)産(chǎn)生任何類型的細胞，首先他(tā)們從來自兩組女性的血液樣本開始研究，即攜帶BRCA-1突變的年輕卵巢癌女性患者和健康女性對照組。随後研究人員調查了利用(yòng)ipsCs來産(chǎn)生模拟輸卵管内壁的類器官模型，并比較兩組研究對象的類器官。

科(kē)學(xué)家有(yǒu)望利用(yòng)幹細胞開發出治療肌肉萎縮症的新(xīn)型潛在藥物(wù)。

圖片來源：DOI:10.3390/biomedicines9111589

【8】Biomedicines：科(kē)學(xué)家有(yǒu)望利用(yòng)幹細胞開發出治療肌肉萎縮症的新(xīn)型潛在藥物(wù)

doi：10.3390/biomedicines9111589

肌肉萎縮症描述了一組遺傳性疾病，患者主要會表現為(wèi)肌肉的進行性變弱和退化，其中(zhōng)杜氏肌營養不良症（DMD，Duchenne muscular dystrophy）是最常見的一種肌肉萎縮症，目前針對DMD并無有(yǒu)效的療法，而且現有(yǒu)的藥物(wù)在大多(duō)數情況下僅能(néng)減緩患者疾病的進展，從而間接延長(cháng)患者的生活質(zhì)量。近日，一篇發表在國(guó)際雜志(zhì)Biomedicines上題為(wèi)“Orai1–STIM1 Regulates Increased Ca2+ Mobilization， Leading to Contractile Duchenne Muscular Dystrophy Phenotypes in Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells”的研究報告中(zhōng)，來自日本京都大學(xué)等機構的科(kē)學(xué)家們通過研究利用(yòng)誘導多(duō)能(néng)幹細胞（ips）進行研究揭示，一種作(zuò)用(yòng)于儲存操作(zuò)的鈣離子通道的藥物(wù)或能(néng)延長(cháng)肌肉的收縮功能(néng)，相關研究結果表明，這些通道或許是治療DMD的一種新(xīn)型的藥物(wù)靶點。

圖片來源：DOI: 10.3390/biomedicines9111589

除了作(zuò)為(wèi)最常見的一種肌肉萎縮症外，DMD也是被研究地最多(duō)且最充分(fēn)的一種疾病，其特點表現為(wèi)蛋白質(zhì)肌萎縮蛋白（dystrophin）發生了突變，該蛋白功能(néng)異常或缺失會導緻肌肉在收縮和放松是發生損傷。最終就會導緻患者機體(tǐ)虛弱，且會在不進行人工(gōng)呼吸的情況下無法呼吸；雖然糾正這些突變的基因療法是DMD治療研究中(zhōng)的“聖杯”，但藥物(wù)療法被認為(wèi)更容易實現一些。

鈣對于維持骨骼健壯非常有(yǒu)益，其對肌肉也非常重要，肌肉的收縮依賴于肌肉中(zhōng)所釋放的鈣離子的激增，然而，這些例子的過載或許是有(yǒu)害的，而且通常與DMD的發生有(yǒu)關。研究者表示，目前科(kē)學(xué)家們普遍認為(wèi)，鈣離子的過載會調節DMD的發病機制，然而我們并不清楚的是，調節鈣離子的過載是否會帶來一定的治療效應；其中(zhōng)一個原因就是缺乏實驗性的藥物(wù)化合物(wù)，這也是研究人員選擇聯合研究的原因，因為(wèi)其能(néng)獲得并進入大型的藥物(wù)數據庫中(zhōng)。

【9】Nat Commun：新(xīn)方法讓人多(duō)能(néng)性幹細胞高效地分(fēn)化為(wèi)功能(néng)性膽管細胞

doi：10.1038/s41467-021-26764-0

在一項新(xīn)的研究中(zhōng)，來自加拿(ná)大多(duō)倫多(duō)大學(xué)等研究機構的研究人員發現了一種從人多(duō)能(néng)性幹細胞産(chǎn)生功能(néng)性膽管細胞（cholangiocyte）的方法，這可(kě)能(néng)為(wèi)患有(yǒu)肝病的囊性纖維化患者開辟新(xīn)的治療途徑。相關研究結果近期發表在Nature Communications期刊上，論文(wén)标題為(wèi)“Generation of functional ciliated cholangiocytes from human pluripotent stem cells”。

雖然衆所周知囊性纖維化是一種肺病，但患者的第二大常見死因實際上是肝病。這是因為(wèi)囊性纖維化患者會經曆膽汁液流量的減少，而膽汁液是由肝髒分(fēn)泌的，有(yǒu)助于消化和解毒。膽管是在肝髒中(zhōng)發現的一種管狀結構，将膽汁帶到小(xiǎo)腸。膽汁液流動的損失導緻肝髒功能(néng)紊亂。因此，一些患者需要進行肝髒移植。

圖片來自Nature Communications, 2021, doi:10.1038/s41467-021-26764-0。

論文(wén)通訊作(zuò)者、多(duō)倫多(duō)大學(xué)實驗室醫(yī)學(xué)與病理(lǐ)生物(wù)學(xué)系助理(lǐ)教授Shinichiro Ogawa博士說，“到目前為(wèi)止，我們還沒有(yǒu)一種很(hěn)好的科(kē)學(xué)模型來研究人類肝髒中(zhōng)膽管系統的生理(lǐ)狀況。為(wèi)了在培養皿中(zhōng)在基本細胞和分(fēn)子水平上研究一種疾病，我們需要功能(néng)性細胞。

我們可(kě)以從多(duō)能(néng)性幹細胞中(zhōng)獲得這些功能(néng)細胞，這一事實給了我們一種完全不同的評估和治療缺陷細胞的方法。”這些作(zuò)者産(chǎn)生的膽管細胞具(jù)有(yǒu)成熟、功能(néng)性膽管細胞的特性。膽管細胞在幾種治療選擇很(hěn)少的慢性和漸進性肝病中(zhōng)起着作(zuò)用(yòng)。這些疾病是約20%的成人肝髒移植和大多(duō)數兒童肝髒移植的原因。

【10】Stem Cells子刊：神經幹細胞可(kě)能(néng)是治療新(xīn)生兒大腦損傷的關鍵

doi：10.1002/sctm.21-0243

懷孕期間或出生前後的大腦損傷可(kě)能(néng)會對後代産(chǎn)生終身的影響，包括腦癱和癫痫，但目前尚無治療方法使受傷的新(xīn)生兒大腦再生。神經幹細胞（NSC）具(jù)有(yǒu)在大腦中(zhōng)定植和再生受損腦組織的潛力。在對這一領域的最廣泛研究回顧中(zhōng)，NSC在減少新(xīn)生兒大腦損傷方面具(jù)有(yǒu)很(hěn)強的潛力。

NSC是大腦的組成部分(fēn)。科(kē)學(xué)家們正在開展研究來确定如何可(kě)能(néng)利用(yòng)NSC來促進大腦受傷部位的恢複。在近期發表在Stem Cells Translational Medicine期刊上的一篇标題為(wèi)“Neural stem cell treatment for perinatal brain injury：A systematic review and meta-analysis of preclinical studies”的綜述論文(wén)中(zhōng)，澳大利亞哈德(dé)遜醫(yī)學(xué)研究所的Madelein Smith及其研究團隊分(fēn)析了所有(yǒu)已發表的臨床前研究，發現NSC可(kě)以減少大腦損傷并改善大腦損傷後的身體(tǐ)功能(néng)。