小(xiǎo)膠質(zhì)細胞（Microglia）又(yòu)稱微膠細胞，是一種存在于腦與脊髓中(zhōng)的神經膠質(zhì)細胞，約占腦細胞數量的10-15%。作(zuò)為(wèi)存在于中(zhōng)樞神經系統中(zhōng)的巨噬細胞類群，小(xiǎo)膠質(zhì)細胞是中(zhōng)樞神經系統中(zhōng)反應最快、也是最主要的免疫屏障。小(xiǎo)膠質(zhì)細胞在中(zhōng)樞神經系統的分(fēn)布區(qū)域通常與其他(tā)神經膠質(zhì)細胞（如星形膠質(zhì)細胞）互不重疊。小(xiǎo)膠質(zhì)細胞對維持中(zhōng)樞神經系統的正常功能(néng)十分(fēn)重要：它們能(néng)清除中(zhōng)樞神經系統中(zhōng)的神經炎性斑、病原體(tǐ)，以及損傷或無功能(néng)的神經元與軸突。小(xiǎo)膠質(zhì)細胞能(néng)通過細胞表面存在的一種特殊鉀離子通道感知到細胞外鉀離子濃度的微小(xiǎo)變化，進而使其得以對中(zhōng)樞神經系統的潛在微小(xiǎo)病變及時做出反應，以防止這樣的微小(xiǎo)病變擴大為(wèi)足以威脅機體(tǐ)生命的疾病。

小(xiǎo)膠質(zhì)細胞（綠色）與神經元細胞（紅色）

生物(wù)學(xué)特性

盡管存在一些争議，但目前學(xué)界一般認為(wèi)小(xiǎo)膠質(zhì)細胞發育起源于中(zhōng)胚層間充質(zhì)系細胞，後遷入中(zhōng)樞神經系統，是一種适應了中(zhōng)樞神經系統中(zhōng)特殊微環境的巨噬細胞，表面分(fēn)子大都與骨髓源性巨噬細胞相同。小(xiǎo)膠質(zhì)細胞的形态變化很(hěn)大，能(néng)與中(zhōng)樞神經系統中(zhōng)的神經元與非神經元細胞發生細胞間的相互作(zuò)用(yòng)。此外，作(zuò)為(wèi)一種免疫細胞，小(xiǎo)膠質(zhì)細胞也能(néng)與T細胞發生相互作(zuò)用(yòng)進而誘導免疫反應。在腦部健康時，小(xiǎo)膠質(zhì)細胞起到調節突觸功能(néng)的作(zuò)用(yòng)，也與成體(tǐ)神經發生相關。

成年後，居于腦實質(zhì)中(zhōng)的實質(zhì)小(xiǎo)膠質(zhì)細胞很(hěn)少得到來自中(zhōng)樞神經系統以外的補充，但位于血管周圍的血管旁小(xiǎo)膠質(zhì)細胞卻是通過骨髓細胞的遷入得到補充的。

臨床意義

小(xiǎo)膠質(zhì)細胞與阿爾茲海默症（老年癡呆）、帕金森氏症、艾滋癡呆綜合征，以及視網膜變性等疾病有(yǒu)關。小(xiǎo)膠質(zhì)細胞功能(néng)異常會導緻其分(fēn)泌活性氧自由基等物(wù)質(zhì)破壞周圍神經細胞，造成神經退行性病變。由小(xiǎo)膠質(zhì)細胞分(fēn)泌的炎性因子很(hěn)可(kě)能(néng)是使帕金森氏病患者體(tǐ)内神經退行性病變惡化的因素之一。小(xiǎo)膠質(zhì)細胞的類似機制也可(kě)能(néng)使阿爾茲海默症的神經退行性病變加重，但同時也有(yǒu)證據顯示小(xiǎo)膠質(zhì)細胞能(néng)夠抑制阿爾茲海默症的早期發生。在艾滋病患者中(zhōng)，中(zhōng)樞神經系統中(zhōng)的1型艾滋病病毒主要儲存于小(xiǎo)膠質(zhì)細胞中(zhōng)。被艾滋病病毒感染後的小(xiǎo)膠質(zhì)細胞會發生活化，分(fēn)泌具(jù)有(yǒu)細胞毒性的免疫調節因子、使神經系統功能(néng)紊亂，最後造成神經退行性病變。

曆史

19世紀的德(dé)國(guó)神經學(xué)家弗朗茨·尼斯是第一個發現并描述小(xiǎo)膠質(zhì)細胞的學(xué)者。19世紀80年代，研究者通過染色的方法确認了小(xiǎo)膠質(zhì)細胞與巨噬細胞之間的關聯性。1897年，羅馬尼亞病理(lǐ)學(xué)家維克多(duō)·巴貝什（Victor Babeș）在對狂犬病的研究中(zhōng)首次發現小(xiǎo)膠質(zhì)細胞的活性化，以及由小(xiǎo)膠質(zhì)細胞形成的網狀細胞簇。不過，直到1920年，西班牙學(xué)者皮奧·戴爾·裏奧·霍爾特加（Pío del Río Hortega）才正式将這種以前描述過的細胞定名(míng)為(wèi)小(xiǎo)膠質(zhì)細胞。之後，霍爾特加通過研究，證明小(xiǎo)膠質(zhì)細胞能(néng)對腦損傷做出反應。因為(wèi)霍爾特加對小(xiǎo)膠質(zhì)細胞研究的獨特貢獻，他(tā)被後人冠以“小(xiǎo)膠質(zhì)細胞之父”之名(míng)。