細胞周期（英語：cell cycle），是指能(néng)持續分(fēn)裂的真核細胞從一次有(yǒu)絲分(fēn)裂結束後生長(cháng)，再到下一次分(fēn)裂結束的循環過程(準确來說隻要有(yǒu)DNA複制，不管是不是有(yǒu)沒有(yǒu)有(yǒu)絲分(fēn)裂它都有(yǒu)細胞周期。生殖細胞無細胞周期。)。細胞周期的長(cháng)短反映了細胞所處狀态，這是一個細胞物(wù)質(zhì)積累與細胞分(fēn)裂的循環過程。癌變的細胞以及特定階段的胚胎細胞常常有(yǒu)異常的分(fēn)裂周期。

細胞生命周期

細胞周期的劃分(fēn)

細胞周期的劃分(fēn)：G1期→S期→G2期→M期，以及G0期。

G1期:進行細胞生長(cháng)，S 期:進行DNA複制,使DNA成為(wèi)相同的兩份，G2期:制造蛋白質(zhì),準備細胞分(fēn)裂的所需物(wù)質(zhì)，M期：有(yǒu)絲分(fēn)裂；為(wèi)進行核裂(染色體(tǐ)分(fēn)離)和質(zhì)裂(細胞質(zhì)分(fēn)裂)的階段。

當細胞處于G0期時 就會停止細胞一切的複制分(fēn)裂過程

總的看來，細胞周期通常可(kě)劃分(fēn)為(wèi)分(fēn)裂間期(I期)和分(fēn)裂期(M期)，分(fēn)裂間期是物(wù)質(zhì)準備和積累階段，分(fēn)裂期則是細胞增殖的實施過程。整個周期表示為(wèi) I期→M期。

其中(zhōng)分(fēn)裂間期(I期)又(yòu)常常可(kě)以劃分(fēn)為(wèi)DNA合成前期（G1,gap 1），DNA合成期（S, synthesis）和DNA合成後期（G2, gap2）。在此期間的任務(wù)主要是完成染色質(zhì)中(zhōng)的DNA複制和相關蛋白質(zhì)的合成。将I期細分(fēn)之後，整個細胞周期可(kě)以表示為(wèi)：G1期→S期→G2期→M期。

細胞進入G1期可(kě)能(néng)出現三種情況，其中(zhōng)暫不繼續增殖，如骨髓幹細胞和處于不利狀态下的癌細胞，但在某些刺激下，這些細胞又(yòu)可(kě)以繼續生長(cháng)分(fēn)裂，因此有(yǒu)人把這種非增殖狀态的G1期細胞稱為(wèi)G0期細胞。以區(qū)别處于增殖狀态的G1期細胞。

而分(fēn)裂期通常分(fēn)作(zuò)分(fēn)裂前期(Prophase)、前中(zhōng)期(Prometaphase)、中(zhōng)期(Metaphase)、後期(Anaphase)和末期(Telophase)5個階段，在此期間進行細胞物(wù)質(zhì)的平均分(fēn)配并形成兩個新(xīn)的細胞。

細胞分(fēn)裂後，每個子細胞開始新(xīn)周期的間期。 雖然間期的各個階段通常在形态學(xué)上不可(kě)區(qū)分(fēn)，但細胞周期的每個階段都有(yǒu)一組不同的特化生物(wù)化學(xué)過程，為(wèi)細胞分(fēn)裂的起始做準備。

真核細胞周期的調控

保羅·納斯

蒂姆·亨特

利蘭·哈特韋爾，保羅·納斯和蒂姆·亨特共享2001年度的諾貝爾生理(lǐ)暨醫(yī)學(xué)獎，以表彰他(tā)們多(duō)年的研究發現細胞周期的關鍵因子與調控機制。

細胞周期的進行是由不同的周期素(Cyclin)所調控。周期素意味着這些蛋白質(zhì)的表現量會随着細胞周期的進行而有(yǒu)所變化，進而确認周期素原來是扮演細胞周期調控的角色。依照目前的認知，就如同細胞周期G1期→S期→G2期→M期的進行，在G1期大量表現的周期素D(cyclin D)漸漸的由周期素E(cyclin E)取代，而之後的變化則是E→A→B。

細胞周期蛋白和CDK的作(zuò)用(yòng)

兩類關鍵調控分(fēn)子，周期素(Cyclin)和細胞周期蛋白依賴性激酶（CDKs）決定細胞在細胞周期中(zhōng)的進展[1]。2001年諾貝爾生理(lǐ)暨醫(yī)學(xué)獎頒給利蘭·哈特韋爾(Leland H. Hartwell)、蒂姆·亨特(R. Timothy (Tim) Hunt)、和保羅·納斯(Paul M. Nurse)等三人，以表彰他(tā)們多(duō)年的研究發現細胞周期的關鍵因子與調控機制，促進世人對細胞周期的了解，進而開啓癌症的生成與不正常細胞周期調控的研究方向[2]。許多(duō)編碼細胞周期蛋白和CDK的基因被都是保守在所有(yǒu)真核生物(wù)中(zhōng)，但通常更複雜的生物(wù)體(tǐ)具(jù)有(yǒu)更精(jīng)細的細胞周期控制系統，其包含更多(duō)的個别組件。 許多(duō)相關基因首先通過研究酵母，尤其是釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）來鑒定[3]; 酵母中(zhōng)的遺傳命名(míng)法将許多(duō)這些基因cdc（即“細胞分(fēn)裂周期(For "cell division cycle")”）跟随着一個鑒定數字，cdc25或cdc20。

細胞周期檢查點

細胞周期檢查點被細胞用(yòng)來監測和調節細胞周期的進展[4]。

而除了周期素決定細胞何時進入下一個周期以外，細胞周期檢查點則是扮演監督的角色，隻要細胞尚未做好預備複制—分(fēn)裂的話，檢查點就會活化，一方面停滞周期蛋白的功能(néng)，另一方面則可(kě)以争取更多(duō)準備的時間。

無論是周期素或檢查點功能(néng)發生異常，那細胞往往在M期時無法順利進行分(fēn)裂過程而走向細胞凋亡，隻有(yǒu)極少數的細胞可(kě)以逃過這個劫難，最後演化成癌細胞。

在腫瘤形成中(zhōng)的角色

細胞周期成分(fēn)的失調可(kě)能(néng)導緻腫瘤形成[5]。 如上所述，當細胞周期抑制因子RB，p53等突變時，它們可(kě)能(néng)導緻細胞失控增殖，形成腫瘤。